동화는 이화작용에서 방출된 에너지로 복잡한 분자를 합성하는 데 사용되는 대사 과정입니다. 일반적으로 세포의 구조를 형성하는 복잡한 분자는 작고 단순한 전구체로부터 차례로 합성됩니다. 동화는 기본적으로 아미노산, 단당류, 아이소프레노이드, 뉴클레오타이드와 같은 전구체를 생산한 다음 ATP에 저장된 에너지를 사용하여 전구체를 활성인 형태로 변경하는 세 가지 단계를 거친다. 마지막으로, 이러한 전구체는 단백질, 다당류, 지질 및 핵산과 같은 복잡한 분자를 생성하기 위해 조립됩니다. 유기체에 의해 세포에서 만들어질 수 있는 분자의 종류는 다르다. 식물과 같은 오토트로프는 이산화탄소와 물과 같은 단순한 분자로부터 다당류와 단백질을 합성할 수 있다. 반면에, 의존적인 유기체는 단당류와 아미노산과 같은 더 복잡한 물질을 합성하기 위해 전구체가 필요하다; 유기체는 궁극적인 에너지원에 의해 더 세분된다. 광합성자극영양(광합성자극영양)과 광합성 의존영양소(광합성의존영양소)는 빛으로부터 에너지를 얻는다. 화학자기 영양(화학자기영양)과 화학 의존영양소(화학의존영양소)는 무기산화반응을 통해 에너지를 얻는다. 탄소 고정[editing] 광합성, 탄소 고정, 화학합성 문서를 참조한다. 식물 세포에서 엽록체 광합성은 태양광과 이산화탄소 (CO2)를 사용하여 탄수화물을 합성하는 과정입니다. 식물, 남부 박테리아와 조류는 광합성을 통해 물을 분해하여 부산물로 산소를 생성합니다. 이 과정은 광합성 반응의 중심에서 생성된 ATP와 NADPH를 사용하여 CO2를 3-포스포글리세릭산으로 전환하고 3-포스포글리세릭산을 포도당으로 전환한다. 탄소 고정 반응에는 카빈총 회로 일부로 루비스코라고 불리는 효소가 포함됩니다. 식물에서 광합성의 세 가지 종류가 발생합니다 : C3 탄소 고정, C4 탄소 고정 및 CAM 광합성. CO2가 카빈총 회로에 들어가는 방식으로 분리됩니다. C3 식물은 CO2를 직접 고정하고 C4 식물과 CAM 식물은 다른 화합물 일부로 CO2를 먼저 포함합니다. 이것은 강한 햇빛과 건조한 환경에 적응하는 수단입니다. 광합성 원핵생물의 경우 탄소 고정 메커니즘이 더 다양합니다. 이산화탄소는 카빈총 회로, 역 감귤 산 회로 (역 감귤 산 회로), 또는 아세틸 - CoA의 카복실화에 의해 고정됩니다. 화학 자영량 (화학 자동 영양) 원핵생물은 또한 카빈총 회로를 통해 이산화탄소를 고정하지만, 반응을 진전시키기 위한 에너지는 무기 화합물로부터 얻어진다. 글리칸[edited] 포도, 글리옥실산 회로, 글리코겐 합성, 글리코실화 문서 및 탄수화물의 생합성을 참조하십시오. 간단한 유기산은 포도당과 같은 단당류로 전환된 다음 전분과 같은 다당류로 합성될 수 있습니다. 포도 생합성을 통해 피루브산, 젖산, 글리세롤, 3-포스포 글리세린산, 아미노산 등을 가진 포도당을 생산하게 하라. 포도의 생합성은 과정을 통해 피로 베이트를 포도당 6-인산염으로 전환하고 많은 부분에서 중간 중첩을 한다. 그러나 포도의 생합성 경로에 참여하는 일부 효소에는 과정에 참여하지 않는 효소가 있기 때문에 포도 나무 생합성은 단순히 공정의 역반응이 아닙니다. 이것은 포도당의 생산과 분해를 별도로 제어할 수 있게 하며, 각각은 에너지만을 소비하는 헛된 회로에서 두 대사 경로가 동시에 작동하는 것을 방지합니다. 에너지를 저장하는 일반적인 분자는 지방이지만 척추동물의 경우 지방산은 포도의 생합성을 통해 포도당으로 전환 될 수 없습니다. 이것은 식물과 달리 동물은 아세틸 -CoA를 피루 베이트로 전환하는 데 필요한 효소 기구가 없기 때문입니다. 따라서 장기 기아 상태에서 척추동물은 지방산을 대사시키지 않는 조직(예: 지방산)에 의해 포도당 대신 사용되는 케톤 몸체를 생산해야 한다. 식물과 박테리아와 같은 다른 유기체는 구연산 회로, 탈 탄 반응을 우회하고 아세틸-CoA를 옥살산 아세테이트로 전환하며, 포도당 생산에 사용되는 글리옥실산 회로를 사용하여 이 문제를 해결한다. 다당류 및 글피 칸은 glucose uridin diphosphate (UDT-glucose)와 같은 반응성 글리코 인산염을 중합시키는 다당류의 하이드록시 그룹에 지속해서 첨가하는 글리코 실 양도 아제에 의해 생성된다. 기질 고리 구조의 히드록시기가 당류가 중합될 수 있기 때문에 다당류는 사슬 구조 및 주석 형태일 수 있다. 생산된 다당류는 구조 또는 대사 기능을 수행하거나 지질 또는 단백질을 올리고 사카린을 전달 효소 (oligosaccharyltransferases)와 결합할 수 있습니다.